动物模型之炎症性肠病模型的构建及选择下文章来源于，.解构探索历程，培养科研思维，传递科研资讯，助力项目申报。炎症性肠病是基因、免疫、饮食、环境等多种因素参与的一种慢性疾病，随着现代生活方式的改变，炎症性肠病已经越来越普遍，炎症性肠病简单的可以分为溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）两种，其致残率和致死率呈现持续的上升趋势。为了研究相对应的药物，迄今为止科学研究者已经开发出60多种动物模型，主要可以分为以下几类：动物模型可以模拟人类的行为和心理过程。上海如何使用动物模型购买
这就符合可重复性和达到了标准化要求。又如用狗做心肌梗死模型照理很合适，因为它的冠状动脉循环与人相似，而且在实验动物中它适宜做暴露心脏的剖胸手术，但狗结扎冠状动脉的后果差异太大，不同狗同一动脉同一部位的结扎，其后果很不一致，无法预测，无法标准化。相反，大小白鼠、地鼠和豚鼠结扎冠脉的后果就比较稳定一致，可以预测，因而可以标准化。为了增强动物模型复制时的重复性，必须在动物品种、品系、年龄、性别、体重、健康情况、饲养管理;实验及环境条件，季上海如何使用动物模型购买动物模型在心脏病和心血管疾病研究中具有重要作用。
动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发展规律，研究防治措施。
转基因动物模型由于转基因动物发病原因确定，病理症状已知，有利于AD机制研究和防治药物的筛选，是AD研究中使用的动物模型。一般以与AD发病有关的APP、早老素（PS）和tau等基因突变为主的单转基因、双转基因和多转基因动物模型为主要研究对象。AD转基因小鼠的构建。Tg小鼠是通过获取单细胞胚胎并将修饰或构建的相关基因插入胚胎的雄性细胞核而产生的。然后将胚胎植入一只假孕小鼠体内，由此产生的后代携带感兴趣的突变蛋白，从而建立了一个正在研究的疾病模型。转基因小鼠可以培育出一种作为人类疾病模型的小鼠。动物模型是研究人类行为和心理的重要工具。
人类衰老机制研究和抗老衰老药物筛选的重要手段是选择合适的衰老动物模型。应用衰老动物模型对AD进行实验研究具有一定的带表意义。在实验研究中应用的衰老动物模型主要有自然衰老动物模型和快速老化动物模型。自然衰老模型自然衰老动物模型是通过对1~2月龄的大小鼠日常维持饲养到小鼠18~24月龄、大鼠24月龄基本相当于人类56~70岁来构建衰老动物模型。自然衰老动物模型建模简单，在衰老期时出现脑内神经元变性、胆碱能功能降低、感觉、行为和记忆障碍等与临床患者相似的各种病理特征。因此，在AD研究中自然衰老动物模型作为优先动物模型。动物模型的作用是什么呢？嘉定区品质好的动物模型价格
人类疾病动物模型建立的原则。上海如何使用动物模型购买
造模方式：1、将大鼠随机分配至2组中，每组5只，正常喂食喂水7d后进行试验；2、大鼠体重为200g±10g，按组别给予药物：生理盐水组每只腹腔注射1ml生理盐水、模型组每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各组药物注射24h后取材进行相关检测生化结果显示：给予四氯化碳后TP含量下降，ALT和AST含量上升HE：生理盐水组肝索结构清晰，血管内无淤血，血管周围无炎症病灶，肝小叶结构清晰；给予四氯化碳后肝索排列紊乱，结构不清，存在大量坏死区域且肝索结构消失，有大小不一的空泡结构，多数血管内有淤血并伴有粉染蛋白样物质，血管周围有炎症反应灶，少量红细胞渗出；西维来司钠介入后肝索排列不清晰，存在部分坏死区域且肝索结构消失，有大小不一的空泡结构，少数血管内有淤血并伴有粉染蛋白样物质，血管周围有炎症反应灶，极少量红细胞渗出。上海如何使用动物模型购买
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